Szybkie badanie serologiczne z antygenem p24 antygenem p24 wyizolowanym z kompleksu immunologicznego w celu wczesnego wykrycia zakażenia wirusem HIV u noworodków cd

Próbki o gęstości optycznej w granicach 10 procent wartości odcięcia testowano ponownie, ale w analizie wykorzystano tylko wartość początkową. Izolacja wirusa HIV z kokultury limfocytów krwi obwodowej
Limfocyty z krwi pępowinowej i krwi noworodków wyizolowano jako frakcję jednojądrzastą po rozdzieleniu gradientu gęstości Ficoll-Hypaque. Jednojądrzaste komórki przemyto dwukrotnie zrównoważonym roztworem soli Hanksa (HBSS, Sigma Chemical) i policzono. Współhodowle limfocytów przeprowadzono zgodnie ze standardowymi metodami AIDS Clinical Trials Group, aby wyizolować HIV20 w dużych ilościach. Noworodki uznawano za zakażone wirusem HIV, jeśli dwie kultury były pozytywne w różnych sytuacjach, jeśli przeciwciała HIV utrzymywały się po 15 miesiącach lub gdy pojawiły się powikłania kliniczne spełniające kliniczną definicję zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).
Wyniki
Łącznie 282 próbek surowicy lub osocza analizowano w siedmiu testach na antygen p24 zdysocjowany przez kompleks immunologiczny. W każdym teście badano krzywą standardową, próbki ujemne i znane próbki pozytywne, które służyły jako kontrole. Współczynnik zmienności w okresie próbnym wynosił 2,3 procent, a zmienność między testami wynosiła 11 procent.
Ryc. 1. Ryc. 1. Wykrywanie antygenu p24 HIV p24 w surowicy dzieci zakażonych wirusem HIV i próbki kontrolne. Każdy punkt reprezentuje jedno dziecko. Próbki kontrolne pochodzą od dzieci, które nie są zagrożone zakażeniem wirusem HIV. Objawowe i bezobjawowe odnoszą się do klasyfikacji pediatrycznych zakażeń HIV przez Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom. Serorewertingi to dzieci urodzone przez matki zakażone wirusem HIV, ale które straciły całe przeciwciało przeciwko HIV i nie są zarażone wirusem HIV. Absorbancję wyraża się jako gęstość optyczną przy długości fali 450 nm. Linia ciągła przedstawia wartość odcięcia, powyżej której wyniki uznano za pozytywne. Czułość wynosiła 81 procent (34 z 42, 95 procent przedziału ufności, 69 do 93 procent), a specyficzność wynosiła 100 procent (36 z 36).
Próbki z grupy 78 dzieci (średni wiek, 188 tygodni, zakres od 6 dni do 13 lat) analizowano pod względem czułości i swoistości w jednym teście. Grupa ta obejmowała 19 próbek osocza krwi pępowinowej od noworodków urodzonych przez matki bez zakażenia HIV i 5 próbek surowicy od zdrowych dzieci, 14 próbek surowicy od bezobjawowych dzieci zakażonych wirusem HIV, 28 próbek surowicy od niemowląt z objawowymi zakażeniami HIV i 12 próbek surowicy. od serorewertingu dzieci urodzonych przez matki zakażone wirusem HIV, które nie otrzymywały terapii antyretrowirusowej (ryc. 1). Gdy użyto wartości odcięcia 0,120, wszystkie 19 noworodków urodzonych przez matki bez zakażenia wirusem HIV było ujemnych, a wszystkie 12 dzieci z napadami przewlekłymi było ujemnych. Ponadto 9 z 14 bezobjawowych dzieci zakażonych HIV i 25 z 28 objawowych dzieci zakażonych wirusem HIV miało wykrywalny antygen zdysocjowany na kompleksach immunologicznych. Gdy zastosowano standardową krzywą dla antygenu p24 HIV, średni (. SD) poziom antygenu odzyskanego po dysocjacji przez kwas w próbkach od objawowych dzieci wynosił 989 . 924 pg na mililitr (zakres od 0 do 2865). Średni poziom antygenu odzyskanego po dysocjacji przez kwas u bezobjawowych dzieci wynosił 825 . 1004 pg na mililitr (zakres od 0 do 2832)
[więcej w: allenort warszawa, aptt cena, pentoksyfilina ]